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IJMS丨 VAPOSCAN經(jīng)皮水分流失測(cè)量?jī)x探究伏馬菌素對(duì)小鼠銀屑病模型的影響

更新時(shí)間:2026-02-10 瀏覽次數(shù):29次

20247,麻布大學(xué)獸醫(yī)藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)室Tomoki Fukuyama等研究人員在期刊《International Journal of Molecular Sciences》發(fā)表了一篇題為《Oral Exposure to Low Concentration of Fumonisin B2, but Not Fumonisin B1, Significantly Exacerbates the Pathophysiology of Imiquimod-Induced Psoriasis in Mice》的文章。其具體研究?jī)?nèi)容:探究口服伏馬菌素暴露是否會(huì)促進(jìn)銀屑病的發(fā)生發(fā)展,具體對(duì)比了口服低濃度伏馬菌素B1FB1)和伏馬菌素B2FB2)對(duì)咪喹莫特誘導(dǎo)的小鼠銀屑病病理生理學(xué)特征的影響。

摘要

本研究旨在明確口服伏馬菌素暴露是否會(huì)促進(jìn)銀屑病的發(fā)生發(fā)展。對(duì)雌性BALB/c小鼠進(jìn)行為期10天的伏馬菌素B1FB1,0.1 mg/kg)或伏馬菌素B2FB20.1 mg/kg)口服給藥,并在第6天至第10天(共5天)通過(guò)局部涂抹5%咪喹莫特乳膏誘導(dǎo)銀屑病癥狀。結(jié)果表明,口服FB2加重了銀屑病癥狀,包括皮膚厚度增加、搔抓行為增多、經(jīng)表皮水分流失(TEWL)升高、真皮內(nèi)免疫細(xì)胞浸潤(rùn)以及促炎細(xì)胞因子產(chǎn)生增加;而暴露于FB1后未觀察到上述變化。本研究結(jié)果證實(shí),口服FB2會(huì)通過(guò)增加皮膚厚度和損害屏障功能,對(duì)銀屑病的發(fā)病機(jī)制產(chǎn)生不利影響。

關(guān)鍵詞:伏馬菌素B1;伏馬菌素B2;白細(xì)胞介素-17;白細(xì)胞介素-22;銀屑病

實(shí)驗(yàn)材料與儀器

實(shí)驗(yàn)材料

1. 動(dòng)物:6周齡雌性BALB/c小鼠

2. 化學(xué)品與試劑:5%咪喹莫特乳膏、FB1FB2、蒸餾水、10%福爾馬林溶液、石蠟、蘇木精-伊紅染液、小鼠Fc Block、單克隆抗體(抗小鼠CD3、抗小鼠CD4、抗小鼠CD11c、抗小鼠CD40,BD Biosciences)、4',6-二脒基-2-苯基吲哚)、Dynabeads小鼠T-Activator CD3/CD28、IL-17IL-22酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

實(shí)驗(yàn)儀器

皮膚厚度測(cè)量?jī)xASCH VAPOSCAN經(jīng)皮水分流失測(cè)量?jī)x、細(xì)胞計(jì)數(shù)系統(tǒng)細(xì)胞分選儀、微孔板讀數(shù)儀

實(shí)驗(yàn)過(guò)程

1.動(dòng)物飼養(yǎng):小鼠飼養(yǎng)于12小時(shí)光照周期環(huán)境中,溫度控制在22±3℃,濕度為50±20%,自由采食飲水。

2.給藥與模型誘導(dǎo):每組6只小鼠,從第0天至第10天每天口服給予0.1 mg/kg體重的FB1FB2(用蒸餾水稀釋);對(duì)照組僅給予咪喹莫特乳膏,不口服FB1FB2。從第6天至第10天,連續(xù)5天向小鼠剃毛后的背部前段和耳尖局部涂抹5%咪喹莫特乳膏,建立銀屑病模型。

3.指標(biāo)檢測(cè):

搔抓行為監(jiān)測(cè):末次涂抹咪喹莫特乳膏后,通過(guò)視頻記錄60分鐘內(nèi)小鼠針對(duì)頸部和耳部的搔抓次數(shù)。

皮膚相關(guān)指標(biāo)測(cè)量:末次涂抹后24小時(shí),測(cè)量背部皮膚厚度,并使用ASCH VAPOSCAN經(jīng)皮水分流失測(cè)量?jī)x檢測(cè)TEWL,評(píng)估皮膚屏障功能。

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ASCH  VAPOSCAN經(jīng)皮水分流失測(cè)量?jī)x

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伏馬毒素 B1FB1)和伏馬毒素 B2FB2)暴露對(duì)咪喹莫特(IMQ)誘導(dǎo)的小鼠銀屑病模型的影響。

A)咪喹莫特誘導(dǎo)的背部皮膚厚度變化(mA

B)耳廓皮膚組織學(xué)(比例尺 = 100 μm

C60 分鐘內(nèi)記錄的搔抓次數(shù)

D)經(jīng)表皮失水量(TEWL,單位:g/m2/h

E)背部皮膚外觀

 

4.組織病理學(xué)評(píng)估:將耳尖和背部皮膚樣本固定于10%福爾馬林溶液中,石蠟包埋后切成5μm厚切片,進(jìn)行蘇木精-伊紅染色,由盲態(tài)病理學(xué)家按0(正常)、1(輕度)、2(中度)、3(重度)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)毛囊炎、潰瘍、水腫和細(xì)胞浸潤(rùn)進(jìn)行半定量評(píng)估。

5.流式細(xì)胞術(shù)分析:采用既往描述方法制備耳后淋巴結(jié)單細(xì)胞懸液,經(jīng)小鼠Fc Block處理后,加入單克隆抗體和4',6-二脒基-2-苯基吲哚染色,通過(guò)細(xì)胞分選儀分析免疫細(xì)胞群體。

6.細(xì)胞因子釋放測(cè)定:將5×10?個(gè)/孔的淋巴結(jié)單細(xì)胞懸液與Dynabeads小鼠T-Activator CD3/CD28共孵育24小時(shí),采用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒檢測(cè)上清液中IL-17IL-22的濃度,通過(guò)微孔板讀數(shù)儀測(cè)量450 nm處的吸光度。

7.統(tǒng)計(jì)分析:使用Prism 10軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,采用Bartlett檢驗(yàn)評(píng)估方差同質(zhì)性,方差齊時(shí)進(jìn)行單因素方差分析和Dunnett多重比較檢驗(yàn),方差不齊時(shí)采用Kruskal-Wallis方差分析和Dunnett秩和檢驗(yàn),以P<0.05P<0.01為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

實(shí)驗(yàn)結(jié)論

1. 口服FB2而非FB1,加重了咪喹莫特誘導(dǎo)的小鼠銀屑病炎癥反應(yīng),表現(xiàn)為背部皮膚厚度增加、耳尖真皮內(nèi)炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)增多、搔抓行為增強(qiáng)、TEWL升高(皮膚屏障功能受損)。

2. FB2暴露增加了耳后淋巴結(jié)中輔助性T細(xì)胞(CD3?CD4?)的數(shù)量,并促進(jìn)了T細(xì)胞依賴性IL-17IL-22的產(chǎn)生,而FB1暴露無(wú)上述效應(yīng)。

口服FB2通過(guò)增加皮膚厚度、損害皮膚屏障功能,以及促進(jìn)局部淋巴結(jié)中IL-17IL-22的產(chǎn)生,對(duì)銀屑病的發(fā)病機(jī)制產(chǎn)生不利影響,而FB1無(wú)此作用。


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