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文獻(xiàn)分享 | 脫毛對(duì)化學(xué)品生物利用度的影響——Aquaflux經(jīng)皮水分流失測(cè)量?jī)x助力藥物與表面活性劑皮膚滲透機(jī)制研究
引言:
奧地利維也納大學(xué)Astrid Pany、Victoria Klang等研究人員在《International Journal of Pharmaceutics》(2019年,Vol.567, 118477,DOI:10.1016/j.ijpharm.2019.118477)發(fā)表研究,探究常見脫毛方式對(duì)不同理化性質(zhì)藥物及表面活性劑離體皮膚滲透的影響,為脫毛后化妝品、藥品的安全使用提供科學(xué)依據(jù)。
摘要:
化妝品脫毛是社會(huì)中常見的日常護(hù)膚操作,但此類操作是否會(huì)增加藥物或制劑成分等外用物質(zhì)的皮膚吸收,進(jìn)而可能引發(fā)皮膚刺激或致敏反應(yīng),目前尚不明確。本研究以豬耳皮膚為模型,旨在闡明常見脫毛法與拔毛法對(duì)兩種表面活性劑及四種不同理化性質(zhì)模型藥物皮膚滲透的影響,同時(shí)探究脫毛操作是否會(huì)影響這些物質(zhì)的皮膚滲透行為,以及潛在影響是否與其極性相關(guān)。
共聚焦拉曼光譜法顯示,脫毛對(duì)十二烷基硫酸鈉(SDS)和磺胺噻唑的總滲透深度無影響,但干剃、脫毛膏脫毛及蜜蠟脫毛后,SDS在角質(zhì)層0-6μm深度的相對(duì)滲透量顯著升高;所有脫毛法及部分拔毛法后,磺胺噻唑的相對(duì)滲透量亦顯著增加。
衰減全反射傅里葉變換紅外光譜法(ATR-FTIR)表明,脫毛不影響卵磷脂LPC80的滲透深度,但濕剃和電動(dòng)拔毛后其在皮膚表面的相對(duì)含量更高。以卵磷脂基微乳為載體的擴(kuò)散池實(shí)驗(yàn)顯示,對(duì)于氟康唑、氟氫可的松醋酸酯和氟芬那酸,部分脫毛/拔毛法可使脂溶性更強(qiáng)的藥物獲得更高的累積滲透量、更高的藥物通量及更短的滯后時(shí)間,而氟康唑僅在部分情況下滯后時(shí)間縮短。
綜上,觀察到的脫毛/拔毛對(duì)皮膚滲透的影響與藥物極性及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)相關(guān)。
豬耳皮膚的制備
豬耳在動(dòng)物處死后直接獲取,于-18℃冷凍儲(chǔ)存,最長(zhǎng)保存期為3個(gè)月。
用于共聚焦拉曼光譜與ATR-FTIR光譜分析的皮膚制備
實(shí)驗(yàn)前直接將豬耳置于室溫下解凍,用流動(dòng)冷水沖洗干凈,并用軟紙巾吸干水分。采用Biox AquaFlux經(jīng)皮水分流失測(cè)量?jī)x測(cè)量經(jīng)皮水分流失(TEWL),以此作為質(zhì)量控制手段,確保皮膚具有代表性的屏障功能(Schwarz等人,2012年)。隨后,按以下章節(jié)(2.3.1和2.3.2)所述進(jìn)行脫毛操作。所用方法(以剪刀修剪為對(duì)照、干剃、濕剃、脫毛膏脫毛、電動(dòng)拔毛、蜜蠟脫毛)均使用市售產(chǎn)品,具體操作同先前報(bào)道(詳見Pany等人,2019年或補(bǔ)充材料表1X)。之后,按以下章節(jié)(2.4和2.5)所述施加測(cè)試物質(zhì),并通過共聚焦拉曼光譜或衰減全反射傅里葉變換紅外光譜(ATR-FTIR)評(píng)估其皮膚滲透情況。
(Biox AquaFlux經(jīng)皮水分流失測(cè)量?jī)x)
用于擴(kuò)散池實(shí)驗(yàn)的皮膚制備
擴(kuò)散池實(shí)驗(yàn)用豬耳皮膚按上述方法制備。檢測(cè)經(jīng)皮水分流失(TEWL)并完成脫毛后,額外使用皮膚切片機(jī)(德國Aesculap AG公司,型號(hào)Aesculap GA 630 DBP)將皮膚切成700μm厚的樣本。所得皮膚樣本冷凍儲(chǔ)存,直至按2.6章節(jié)所述用于擴(kuò)散池實(shí)驗(yàn)。
結(jié)論:
在共聚焦拉曼光譜、衰減全反射傅里葉變換紅外光譜(ATR-FTIR)及 Franz 型擴(kuò)散池三種不同實(shí)驗(yàn)裝置中,均觀察到脫毛方式對(duì)皮膚屏障功能具有統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著的影響。然而,各測(cè)試脫毛方式與對(duì)照實(shí)驗(yàn)之間的差異并不一致。無論是分配系數(shù)(log P 值)等物質(zhì)特性,還是所選脫毛技術(shù)的具體特點(diǎn)及相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),均可能在這一過程中發(fā)揮作用。
參考文獻(xiàn):
【1】Pany A, Klang V, Peinhopf C, et al. Hair removal and bioavailability of chemicals: Effect of physicochemical properties of drugs and surfactants on skin permeation ex vivo. Int J Pharm, 2019, 567:118477.
【2】Binder L, Kulovits EM, Petz R, et al. Penetration monitoring of drugs and additives by ATR-FTIR spectroscopy/tape stripping and confocal Raman spectroscopy – a comparative study. Eur J PharmBiopharm, 2018, 130:214-223.
【3】Hamza M, Tohid H, Maibach H. Shaving effects on percutaneous penetration: clinical implications. Cutan Ocul Toxicol, 2015, 34:335-343.
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